DUK tarpvalstybinės paslaugos
Ne, nesiskirs. Sveikatos priežiūros specialistas receptą turi rašyti nacionaline kalba, tačiau jeigu jis žino, kad pacientas vaistą įsigys kitoje ES ar EEE valstybėje, ir farmacijos specialistui nori pateikti papildomą informaciją, ją rekomenduojama įrašyti anglų kalba pastabų, skirtų farmacijos specialistui, lauke.
Ne. Narkotinių, ekstemporalių, vardinių vaistų ir medicinos priemonių, išrašytų elektroniniuose receptuose, duomenimis nesimainoma. Kai kurios šalys gali taikyti papildomų ribojimų receptų, kuriuose išrašyti psichotropiniai vaistai, mainams.
Svarbu! Lietuvos valstybė iki 2025 m. kovo 31 d. kitoms ES ar EEE valstybėms neperduos receptų, kuriuose išrašyti įkvepiamieji vaistai, milteliai, milteliai, skirti injekciniam ar infuziniam tirpalui ruošti, ar skystos ir minkštos farmacinės formos vaistai, duomenų. Šių farmacinių formų vaistams, taip pat kompensuojamosioms medicinos pagalbos priemonėms, kaip ir iki šiol, turi būti išrašomi popieriniai receptai.
Tokiu atveju sveikatos priežiūros specialistas, teisės aktų nustatyta tvarka, turi išrašyti popierinius receptus.
• Valstybės, kurios leidžia dalytis šalies piliečių elektroniniais receptais, pagal kuriuos galima išduoti vaistų kitose ES valstybėse – Latvija ir Lenkija.
• Šalys, kuriose leidžiama išduoti elektroninius receptus užsienio piliečiams – Latvija ir Lenkija.
Pavyzdžiui:
• Lietuvos piliečiai keliaudami Latvijoje ir Lenkijoje gali naudotis vaistų, išrašytų elektroniniuose receptuose, išdavimo paslaugomis.
• Latvijos ir Lenkijos piliečiams elektroninio išdavimo paslauga teikiama Lietuvos vaistinėse.
Pacientas, atvykęs į Lietuvos vaistinę įsigyti vaistinio preparato, privalo farmacijos specialistui pateikti paciento asmens tapatybę patvirtinantį dokumentą ir (ar) kitą kitoje ES ar EEE valstybėje, kurioje išrašytas elektroninis receptas, nustatytą dokumentą ar privalomai teiktiną informaciją pagal tos šalies reikalavimus.
Pavyzdžiui:
Ne, pacientas privalo pateikti asmens tapatybės dokumentą arba teisiškai patvirtintą įgaliojimą.
Farmacijos specialistas neišduoda vaistų ir nukreipia vartotoją į paciento sveikatos priežiūros skyrių, pas pacientą gydantį gydytoją.
Farmacijos specialistas su pacientu turėtų išsiaiškinti, kokie vaistai jam buvo išrašyti. Jeigu elektroniniame recepte išrašytos medicinos priemonės ar vaistai, kurių receptų duomenys neperduodami, pvz.: narkotiniai vaistai, ekstemporalūs vaistai ar vardiniai vaistai, tuomet farmacijos specialistas turi pasiūlyti pacientui kreiptis į Lietuvoje esančią sveikatos priežiūros įstaigą, kad būtų paskirtas tinkamas gydymas.
Farmacijos specialistas gali parduoti vaistus tik tuo atveju, jeigu nekyla neaiškumų elektroniniuose receptuose pateiktoje informacijoje ir jei receptuose pateikti bent šie duomenys:
paciento vardas (-ai), pavardė (-ės) (parašyti žodžiais, netrumpinant);
paciento gimimo data;
recepto išrašymo data;
receptą išrašiusio reglamentuojamos sveikatos priežiūros profesijos, nurodytos Lietuvos Respublikos reglamentuojamų profesinių kvalifikacijų pripažinimo įstatyme.
Atstovo, teisiškai įgalioto tą daryti valstybėje, kurioje išrašytas tas receptas, vardas (-ai), pavardė (-ės) (parašyti žodžiais, netrumpinant), profesinė kvalifikacija, elektroninio pašto adresas, telefono numeris (su tarptautiniu kodu), darbo adresas, įskaitant ir ES/EEE valstybės pavadinimą;
vaistinio preparato bendrinis pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, dozuočių kiekis, dozuotės dydis arba pakuotė, jos dydis, pakuotės aprašymas, jei jis yra, ir pakuočių skaičius, jei skiriama daugiau nei viena pakuotė, dozavimo režimas.
Jei elektroniniame recepte yra nurodomas konkretus vaistinio preparato pavadinimas, turi būti nurodoma žymos „Ar leidžiama parduoti vaistą kitu konkrečiu pavadinimu?“ reikšmė „Taip“ arba „Ne“.
Jeigu pateikti neišsamūs duomenys, farmacijos specialistas vaisto parduoti negali. Tokiu atveju jis turi pasiūlyti pacientui kreiptis į Lietuvoje esančią sveikatos priežiūros įstaigą, kad būtų paskirtas tinkamas gydymas.
Ne, vienu metu galima išduoti tik vieną vaistą. Jei reikia išduoti vaistų antrą kartą, vaistininkas turi inicijuoti šį procesą informacinėje sistemoje, identifikuodamas pacientą ar pilietį pakartotinai.
Farmacijos specialistas, parduodamas vaistą pagal kitoje ES ar EEE valstybėje išrašytą receptą, negali keisti farmacinės formos ir (ar) vaisto stiprumo, vartojimo būdo.
Keli pavyzdžiai:
Išrašytas Vaistas 60 mg, plėvele dengtos tabletės, N30. Negalima parduoti Vaisto 30 mg, plėvele dengtos tabletės, N60.
Išrašytas Vaistas 60 mg, plėvele dengtos tabletės. Negalima parduoti Vaisto 60 mg, tabletės.